-Objective : נפח עצמות מוגבר עבור מיקום השתל.

איתור אנטומי : שני הסינוסים המקסימילריים הם חללים, מלאים באוויר, מרופדים בקרום "נשימתי", הממוקם מתחת לחלל האף (שאיתו הם מתקשרים ברמה של האמצע התיכון), מול הלחיים.

-Indication : גובה עצם לא מספיק, <5 מ"מ, בין הקרום הגרמי לבין רצפת הסינוס (רצפת סינוס)

- סורק לפני הניתוח : חובה (מיקום של עורק alveolo-antral)

- אינדיקציה מוחלטת : אלה של ניתוח; חולי סרטן, מחלת לב בסיכון גבוה.

- אינדיקציות להתאמה : דלקת סינוסיטיס כרונית או חריפה, דלקתית או דלקתית, חסימת המצעוס האמצעי, אשר יטופל על ידי ה- ENT

-Prémédication : אנטיביוטיקה, נוגדת דלקת, אנטי hemorrhagic.

- טכניקה אופרטיבית : תחת הרדמה מקומית, חתך וניתוק של gingiva, על מנת לקבל גישה לרוחב של קיר העצם של הסינוס המקסימלי.

פתיחת חלון העצם, העולה מתוך קרום סינוס 0.3-0.8 מ"מ עובי מילוי עצם עצם (עצם של בעל חיים) בין רצפת העצם של הסינוס לבין התקרה של סינוס ובכך נוצר על ידי קרום סינוס.

סגירת החלון על ידי קרום קולגן של בעלי חיים, ואז התפרים של המסטיק.

- עיקרון פיזיולוגי : היווצרות עצם מעצם אוסטאוקונדוקטיבית (xenograft) וזרם הדם המכיל osteoblasts (תאים אחראים להיווצרות עצם) בזמן "ריפוי" של 4 עד 6 חודשים.

- היבט משפטי : מידע והסכמה מדעת של המטופל על הטכניקה, חלופות, ואת biomaterials בשימוש, הם חובה.

-התערבות של ההתערבות : מ 1 עד 2 שעות, בהתאם לנפח מורכבות אנטומית (אונות מרובות, סינוס תוך סינוס septa)

- דליפות אופרטיביות : מעט מאוד תגובות בכלל.

אפשרות של בצקת, hematoma קלה, או דימום קל באף. רגישות או אלרגיה biomaterials נדירים מאוד, בשל מידת הטוהר הגבוהה של biomaterials.

- אמצעי זהירות פופראטיביים : לא לפוצץ את האף על שני נחיריים, לא להתעטש בפה סגור, כדי למנוע כל לחץ בין הסינוס המקסימלי לבין חללים האף.

- ביטחון של biomaterials : הסיכון הכרוך בשימוש ביו-חומרים ממקור בעלי חיים הוא לפתח את מחלת קריוצפלד ג'ייקוב בשל הפריון. הפריון נהרס בין 600 ל 800 מעלות צלזיוס. החומר החלופי העצם המוביל התחדשות וצמיחה העצם הוא מעוקר במשך יותר מ 15H בטמפרטורה גבוהה מאוד ( 1000 ° C)

זה בצורה של גרגירים 0.25-1 מ"מ בקוטר בבקבוק סטרילי ואריזה סטרילית כפולה. זה מצמידים עם עצם הירקות מעוקר.

קרום הקולגן הוא גם ממוצא מן החי.

אלה שני חומרים ממוצא מן החי כפופים הסטנדרטים הבינלאומיים ISO 9001 ו EN 46001.

אלה מכשירים רפואיים העונים על דרישות הבטיחות של רשויות הבריאות בארה"ב ובאירופה (אישור CE ו- FDA).